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這種退燒藥別再用了,!剛被明令注銷!

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真探組

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發(fā)表于 2021-11-14 14:49:28|來自:中國安徽安慶 | 只看該作者 |只看大圖 回帖獎勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式 | 來自安徽
11月12日,,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于注銷汞溴紅溶液等34個(gè)藥品注冊證書的公告(2021年第132號)》通告,�,!豆妗纷N了汞溴紅溶液等34個(gè)藥品注冊證書,其中“安乃近片”就在注銷名單內(nèi),。

安乃近片在幾代人的印象中,,可以說是“退燒神藥”。
安乃近不良反應(yīng)嚴(yán)重
此前已被多國禁用
安乃近是吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥,,其主要成分是“氨基比林和亞硫酸鈉”,。


資料顯示,1922年至1934年,,氨基比林作為一種新型的解熱鎮(zhèn)痛藥物流行于歐洲,、美國,,被人們用于退熱、止痛,。但是人們陸續(xù)發(fā)現(xiàn)服用此藥的病人會產(chǎn)生多種副作用,,如導(dǎo)致末梢血中白細(xì)胞減少,導(dǎo)致免疫力下降,,并引發(fā)各種感染,。1934年,僅美國就有1981人死于本病,,歐洲死亡200余人,。
在此背景之下,多個(gè)國家先后禁用了安乃近相關(guān)產(chǎn)品: 1965年澳大利亞衛(wèi)生部門已經(jīng)禁止進(jìn)口安乃近,;1976年7月挪威將安乃近撤市,;1977年菲律賓規(guī)定,只有在嚴(yán)重威脅生命,,其他毒性較小的退熱劑和方法均已無效和無法接受時(shí),,在適當(dāng)監(jiān)督下作為最后的手段使用。1977年,,美國FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)正式禁用安乃近,,并將該藥品從美國市場上撤出,,多種劑型的臨床應(yīng)用被停止,。 印度衛(wèi)生和家庭福利部發(fā)布的2013年年度報(bào)告當(dāng)中,也明確提及,,自2013年6月18日起,,立即停止制造、銷售和分銷人用安乃近及所有含有安乃近成分的制劑,。
此后,,澳大利亞、挪威,、菲律賓等30多個(gè)國家相繼明令禁用或限用安乃近,。 研究顯示,安乃近的臨床應(yīng)用中導(dǎo)致的副作用主要體現(xiàn)在多個(gè)方面: 1. 血液方面:可引起粒細(xì)胞缺乏癥,,發(fā)生率約1.1%,,急性起病,重者有致命危險(xiǎn),,亦可引起自身免疫性溶血性貧血,、血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血等,; 2. 皮膚方面:可引起蕁麻疹,、滲出性紅斑等過敏性表現(xiàn),,嚴(yán)重者可發(fā)生剝脫性皮炎、表皮松解癥等,; 3. 局部反應(yīng):注射部位可有紅腫,、疼痛,數(shù)天后才消退,;有的患者呈毒血癥癥狀,,皮下出血點(diǎn),或有紫黑色膿液,,常需數(shù)月后痊愈,。 4. 過敏休克:過敏性皮疹或藥熱、蕁麻疹,、嚴(yán)重者可有剝脫性皮炎,、大皰性表皮松解癥導(dǎo)致死亡。個(gè)別病例可發(fā)生過敏性休克,,甚至導(dǎo)致死亡,。 其實(shí),我國國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布的藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)也多次涉及該藥品,。早在2002年,,我國國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收集有關(guān)安乃近引起的可疑藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)中,就有:


過敏性休克11例,,其中7例死亡,;血液系統(tǒng)反應(yīng)16例,其中1例死亡,;皮膚及其附屬器反應(yīng)31例,,其中4例死亡;泌尿系統(tǒng)反應(yīng)17例,,其中5例死亡,;消化系統(tǒng)反應(yīng)9例,其中1例死亡,;另有呼吸心跳停止,、大小便失禁等嚴(yán)重反應(yīng)8例,其中1例死亡,。
以上還不包括各個(gè)地方監(jiān)測中心收錄的不良反應(yīng)病例,。
安乃近生產(chǎn)批號眾多
大多數(shù)產(chǎn)品已被下架

安乃近此前在我國廣泛使用,一些鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院,、衛(wèi)生所甚至是地級市的醫(yī)院仍將“安乃近”開給患者,。 而近年來,我國多次出臺政策限制安乃近產(chǎn)品的使用,。 1982年9月4日,,原衛(wèi)生部發(fā)布《關(guān)于公布淘汰127種藥品的通知》,,在這份淘汰藥品名單中,“復(fù)方安乃近片劑”被同批淘汰,,但留下了“安乃近片”,、“安乃近注射劑”、“安乃近注射液”,、“安乃近滴鼻液”等,。 2020年3月17日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于注銷安乃近注射液等品種藥品注冊證書的公告》(2020年第29號)和《關(guān)于修訂安乃近相關(guān)品種說明書的公告》(2020年第34號)中,,要求停止安乃近注射液等品種在我國的生產(chǎn),、銷售和使用,對安乃近片,、重感靈片,、重感靈膠囊、復(fù)方青蒿安乃近片等品種說明書進(jìn)行修訂,。 其中,,《安乃近片說明書修訂要求》從警示語、適應(yīng)癥,、用法用量,、不良反應(yīng)、禁忌,、注意事項(xiàng),、孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥等八個(gè)方面要求安乃近片說明書進(jìn)行修訂,�,!兑蟆穼⒃撍庍m應(yīng)癥修訂為“用于急性高熱時(shí)的退熱,也可用于急性疼痛的短期治療,,如頭痛、偏頭痛,、肌肉痛,、關(guān)節(jié)痛、痛經(jīng)等”,,并明確指出該藥可能引起血液系統(tǒng)嚴(yán)重不良反應(yīng),,一般不作為首選用藥,僅在病情急重,,且無其他有效藥品治療的情況下使用,,禁用于18歲以下青少年兒童、妊娠晚期婦女,。 記者查閱國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)現(xiàn),,截至2021年11月13日,,我國與安乃近相關(guān)的藥品批準(zhǔn)文號855個(gè),生產(chǎn)企業(yè)多達(dá)幾百家,。包括“安乃近注射液”“安乃近滴劑”“安乃近滴鼻液”在內(nèi)的品類已下架,,仍保留“安乃近片”“安乃近”“復(fù)方青蒿安乃近片”以及包含安乃近成分的“重感靈片”“重感靈膠囊”等5個(gè)種類。 而其中主要為“安乃近片”,,批準(zhǔn)文號占比超過九成,。
來源:健康時(shí)報(bào)

               
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