5家中國藥企被授權(quán)仿制默沙東新冠口服藥

把自己裹得很飽

澎湃新聞?dòng)浾?李瀟瀟

默沙東的新冠口服治療可以仿制了。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月20日，藥品專利池組織（MPP）通過官網(wǎng)宣布,，與27家藥企簽訂協(xié)議,，允許其為全球105個(gè)中低收入國家或地區(qū)生產(chǎn)及供應(yīng)默沙東的口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir,，以促進(jìn)該藥在全球的可負(fù)擔(dān)性和可及性,。

MPP與27家仿制藥藥企就新冠口服藥Molnupiravir簽訂協(xié)議

Molnupiravir是一款在研口服形式的核苷類藥物,，通過干擾病毒的復(fù)制起作用，使體內(nèi)的病毒水平保持在較低水平,，從而降低疾病的嚴(yán)重程度,，由默沙東和生物科技公司Ridgeback共同開發(fā),。目前該藥已經(jīng)獲得美國FDA緊急使用授權(quán),，適用于治療高危成年患者輕度至中度新冠肺炎,。
在與MMP簽署協(xié)議的27家企業(yè)中,，5家公司將重點(diǎn)生產(chǎn)原料藥，13家公司將同時(shí)生產(chǎn)原料藥和成品藥,，9家公司將生產(chǎn)成品藥,。值得關(guān)注的是，復(fù)星醫(yī)藥,、博瑞醫(yī)藥,、石家莊龍澤制藥、上海迪賽諾,、朗華制藥等5家中國藥企名列其中,，其中前四個(gè)獲許可同時(shí)生產(chǎn)原料藥和成品藥，朗華制藥獲許生產(chǎn)原料藥,。
MPP表示,，獲得許可的公司成功證明了其能夠滿足MPP對生產(chǎn)能力、法規(guī)遵從性以及滿足質(zhì)量保證藥品國際標(biāo)準(zhǔn)要求的能力,。
官網(wǎng)資料顯示,，藥品專利池組織是聯(lián)合國支持的公共衛(wèi)生組織，致力于為中低收入國家增加獲得救命藥品的機(jī)會,，并促進(jìn)藥品開發(fā),。迄今為止，MPP已經(jīng)與多個(gè)專利持有人簽署相關(guān)協(xié)議,，涉及13種HIV抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物,、一個(gè)HIV技術(shù)平臺、三種丙型肝炎直接作用抗病毒藥物,、一種結(jié)核病治療,、兩種長效技術(shù),、兩種新冠實(shí)驗(yàn)性口服抗病毒治療和一種新冠抗體診斷測試,。
除了與默沙東簽署新冠口服藥物相關(guān)協(xié)議,，MPP還與輝瑞就新冠口服藥PAXLOVID簽署了相關(guān)協(xié)議。根據(jù)輝瑞官網(wǎng)當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月18日發(fā)布的通稿內(nèi)容,，輝瑞已與藥品專利池（MPP）簽署了一項(xiàng)自愿許可協(xié)議,，以幫助擴(kuò)大其在95個(gè)中低收入國家的可及性，這約占53%的世界人口,。

5家中國藥企被授權(quán)仿制默沙東新冠口服藥

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