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據(jù)澎湃新聞1月17日?qǐng)?bào)道：由中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所,、中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所,、中國(guó)科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所、中國(guó)科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心等共同研發(fā)的新冠治療小分子藥物VV116,，已在國(guó)內(nèi)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段（是國(guó)內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物）,，正在推進(jìn)國(guó)內(nèi)上市（預(yù)計(jì)下半年）,。此前,，這款藥物已在烏茲別克斯坦獲緊急使用授權(quán)，這是繼默沙東,、輝瑞新冠口服藥獲批之后,，全球又一個(gè)獲批上市的新冠口服藥,。
此前報(bào)道,，臨床前藥效學(xué)研究顯示,，VV116在體外對(duì)新冠病毒原始病毒株和變異株，例如德?tīng)査《镜榷加酗@著的抑制活性作用,。中科院上海藥物研究所沈敬山研究員科研團(tuán)隊(duì)與合作科研機(jī)構(gòu)通過(guò)在腺病毒小鼠模型上的試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，口服VV116可使病毒滴度降低到檢測(cè)限以下,，可以顯著改善實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蛣?dòng)物肺組織病理變化,，一系列臨床前安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)顯示,，VV116的安全性較好且無(wú)遺傳毒性。
來(lái)源 | 澎湃新聞
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